Z ogromną przyjemnością prezentujemy Państwu najlepsze prace, nadesłane do naszej Redakcji przez Dyrektor Zespołu Szkół Nr 7 w Kaliszu - Panią Beatę Prus. W kierowanej przez Panią Dyrektor Szkole Podstawowej nr 10 w Kaliszu odbył się konkurs prozatorski na napisanie bajki o zdrowiu. Konkurs przeprowadzono wśród uczniów klas II szkoły podstawowej, pod hasłem "Dbajmy o nasze zdrowie", w ramach programu "Szkoła Promująca Zdrowie". W pisarskich zmaganiach wzięło udział wiele utalentowanych dzieci, a najlepsze prace zostały nagrodzone. Serdecznie gratulujemy zwycięzcom, ich rodzicom i pedagogom. Naszych Czytelników zachęcamy do zapoznania się z pracami. Można się z nich naprawdę wiele nauczyć. lek. Mirosław Kiedrowski Redaktor Naczelny Openmedica

Juice PLUS + ® to nowoczesny, unikalny suplement diety, który właśnie został wprowadzony na polski rynek. Podstawą Juice PLUS + ® jest wysuszony koncentrat i miąższ z dojrzałych warzyw i owoców, pochodzących ze sprawdzonych plantacji. Dzięki temu jest całkowicie naturalny, zupełnie inny od zwykłych, wytwarzanych syntetycznie suplementów. Juice PLUS + ® dostarcza nie tylko naturalne witaminy i inne mikroelementy, lecz także ogromną ilość metabolitów wtórnych, antyoksydantów, chlorofil oraz inne wartościowe substancje odżywcze zawarte w świeżych warzywach i owocach. Nie zawiera cukru, co jest bardzo ważne dla osób chorych na cukrzycę, ani żadnych szkodliwych substancji (genetycznie modyfikowanych organizmów, substancji syntetycznych, konserwantów, sztucznych barwników, chemicznych stabilizatorów, herbicydów, insektycydów, azotanów). Juice PLUS + ® jest suplementem wszechstronnie przebadanym w prestiżowych ośrodkach naukowych.

Autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek (ADPKD) jest jedną z najczęstszych przyczyn przewlekłej choroby nerek. Wyróżnia się dwa typy schorzenia związane z mutacjami w genie dla policystyny 1 i policystyny 2. Rozpoznanie opiera się najczęściej na dodatnim wywiadzie rodzinnym w kierunku ADPKD, odpowiednim wieku pacjenta i wyniku badań obrazowych. W ultrasonograficznej diagnostyce ADPKD stosuje się kryteria Ravine’a. Ważną cecha jest również powiększenie wielkości nerek a także występowanie torbieli w innych narządach niż nerki, najczęściej w wątrobie. Z czasem choroba prowadzi do rozwoju przewlekłej choroby nerek, która w stadium schyłkowym wymaga leczenia nerkozastępczego. Badanie ultrasonograficzne wykorzystuje się do rozpoznawania oraz wykrywaniu ewentualnych powikłań. Abstract: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most often cause of chronic renal disease. Two types of ADPKD are distinguish, they are related to mutations in policystin 1 and 2 gens. Diagnosis is mostly based on positive family history of ADPKD, proper age of patient and results of imaging diagnostics. In ultrasound diagnostics of ADPKD Ravine’s criterions are used. Another important feature is increased dimension of the kidney and also presence of cysts in other organs, commonly in the liver. Progression of the disease cause development of chronic kidney disease which in renal failure state needs renal replacement therapy. The role of ultrasound imaging is to diagnose the disease and detect possible complications.

Autosomalnie recesywna wielotorbielowatość nerek (ARPKD) związana jest z mutacja w genie dla fibrocystyny. Objawy choroby dotyczą nie tylko nerek, ale również wątroby, pod postacią wrodzonego włóknienia wątroby. W badaniu klinicznym stwierdza się olbrzymi brzuch a na pierwszy plan wysuwają się objawy niewydolności nerek lub niewydolności wątroby lub oba łącznie. Torbiele występujące w nerkach są w ARPKD wielkości kilku milimetrów. Stwierdza się również drobne torbiele w wątrobie oraz rozrost przewodów żółciowych. Na ARPKD chorują osobniki homozygotyczne, osoby heterozygotyczne są nosicielami wadliwego genu. Choroba prowadzi do rozwoju nadciśnienia tętniczego i niewydolności nerek. Zaleca się kontrolne badania obrazowe USG i MRI co najmniej raz na 1-2 lata. Abstract: Autosomal recesive polycystic kidney disease (ARPKD) is caused by mutation in fibrocystin gene. Not only kidneys but also liver is affected. In clinical course the major problem could be renal failure or liver failure or both. Cysts occured in ARPKD in kidneys are in size of sereral millimeters. Small cysts in liver and proliferation of biliary ducts are seen. Homozygotes are affected by ARPKD, heterozygotic people are carrier of damaged gene. Disease causes development of arterial hypertension and renal failure. Recommended are control ultrasound imaging or magnetic resonance imaging at least once for 1-2 years.

celiakia

zakażenia grzybicze